Cualquier cromosoma diferente de los cromosomas sexuales. Los humanos tienen 22 pares de autosomas

Haplotipo se define como la constitución genética de un cromosoma individual. Un haplotipo (del griego haploos = simple) es una combinación de alelos ligados a múltiples locus que se transmiten juntos. El haplotipo se puede referir a un solo locus o a un genoma completo. En el caso de organismos diploides como el hombre, un haplotipo del genoma com [..]

  El número de cromosomas en un espermatozoide o en un óvulo, o sea la mitad del número diploide

El número de cromosomas en la mayoría de las células, excepto en los gametos o células germinales. En los humanos el número diploide es 46

es la localización espacial de un gen en un cromosoma. Al ser la mayoría de los mamíferos diploides se poseen dos alelos de cada gen. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar. . Diferentes alelos de un gen producen variaciones en las características hereditarias tales como el color del cabello o el tipo de sangre

Un grupo de 20 clases diferentes de moléculas pequeñas que se unen formando cadenas largas que constituyen las proteínas. También se conocen como las unidades estructurales de las proteínas

Se refiere a una de las dos cadenas de ADN que no codifica información genética. Esta cadena antisentido sirve como plantilla para la transcripción del ADN a ARN mensajero.

Un cromosoma es el resultado del empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la división celular para su segregación posterior en las células hijas. Los cromosomas se encuentran en el núcleo de las células y diferentes especies tienen diferente número y morfología de cromosomas. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas, 46 en total: 44 autos [..]

Las instrucciones contenidas en un gen que le dicen a la célula cómo hacer una proteína específica. A, T, G, y C son las "letras" del código genético y representan las bases nitrogenadas adenina, timina, guanina y citosina, respectivamente. Estas bases junto con un azúcar y un enlace fosfato constituyen los nucleótidos que son la unidad fundamental [..]

Un tipo especial de mutación que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. La deleción de un gen o de parte de un gen puede ocasionar una enfermedad o una anomalía.